Cours du 4 janvier 2017 : chimie [répertoire]
- sites pédagogiques de terminale (toutes matières) :
- DM chimie :
- C5H10O2
- analyse spectrale
- Cours : O accapare les électrons et déblinde le H voisin ⇒ ce qui augmente son déplacement.
On peut remarquer que la proximité d'un atome électronégatif (oxygène, azote, halogène)
entraîne une augmentation du déplacement chimique : il y a déblindage.
- formule A :: formule C (mêmes décomposition RMN ; seule différence les décalages des singulet et septuplet)
- (A) : (CH3-CH-CH3) - O - C=O - CH3 : éthyloate d'éthyle-1-méthyle : c'est le (septuplet 1H) qui est le plus déplacé
(δ(3H) = 2,05 ; δ(1H)=5)
- (C) : (CH3-CH-CH3) - C=O - O - CH3 : 1-méthyle-propanoate de méthyle : c'est le (singulet 3H) qui est le plus déplacé
(δ(1H) = 2,6 ; δ(3H)=3,7)
le singulet (3H) est moins déplacé que le singulet (1H) car O ne peut pas absorber les 3 e−
- (D) : CH3-CH2-C=O-O-CH2-CH3 (presque symétrique) propanoate d'éthyle
- (B) : fonction alcool OH qui sépare les groupes de protons (tous singulets)
(CH3)2-COH-C=O-CH3
- nomenclature systématique
- géométrie 3D :
- lycée d'adultes :
cours sur les plans
exercices 3 et 2
en appliquant les instructions qui suivent, on les résout facilement.
le choix d'action est très restreint : on ne peut que joindre les points d'une même face 2 par 2.
- intersection d'un plan défini par 3 points avec les surfaces d'un solide
cas où les 3 points appartiennent aux faces ou aux arêtes du solide
- on prolonge les droites formées par 2 points d'une même face jusqu'aux arêtes du solide ou leur prolongement
ces nouveaux points (sur les arêtes) appartiennent simultanément à 2 faces du solide
c'est ainsi que l'on obtient un point de la face voisine.
- si 2 des points ont une face commune, il définissent la droite d'intersection du plan avec cette face.
il faut prolonger les droites et les arêtes car la plupart des intersections sont en dehors du solide.
- assistance scolaire :
avec les vecteurs
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