Cours TST2S acide-base
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Bac ST2S PC France-Reunion 2009 "arrêt au gîte" (fichier Word)
- Acide = capable de libérer un H+
AH est un acide car AH → A− + H+
- Base = capable de capturer un H+
A− est une base car
A− + H+ → AH
- exemples :
acide : |
HCl acide chlorhydrique |
HCOOH acide méthanoïque |
H2O eau |
H3O+ ion oxonium |
base correspondante : |
Cl− ion chlorure |
HCOO− ion méthanoate |
OH− ion hydroxyde |
H2O eau |
L'eau est un corps amphotère : à la fois acide et base
( pouvant gagner ou perdre un H+ )
- La force d'une solution acide ou basique est mesurée par :
pH = − log [H3O+]
- d'où : [H3O+] = 10−pH
- une solution acide a un pH < 7
- une solution basique a un pH > 7
- un acide fort (comme HCl) se décompose totalement :
si [AH]init = C0 est la concentration initiale,
il donne [A−]fin =
[H3O+]fin = C0
d'où : pH = − log C0
exemple : C0 = 0,01 = 10−2 mol L−1
=> pH = 2
- remarque : [OH−] = Ke / [H3O+]
= 10−14 / C0 << [H3O+]
si [OH−] ≈ [H3O+]
la conservation des charges devient :
[A−] + [OH−] = [H3O+]
où on ne peut plus négliger [OH−]
- Une base forte (comme NaOH) se décompose totalement :
si [NaOH]init = C0 est la concentration initiale,
il donne [Na+]fin =
[OH−]fin = C0
d'où : [H3O+] = Ke / [OH−]
= 10−14 / C0
d'où : pH = 14 + log C0
exemple : C0 = 0,01 = 10−2 mol L−1
=> pH = 14 + (−2) = 12
- Réaction Acide-Base : Acide1 + Base2
→ Base1 + Acide2
- exemple 1 : dissolution de l'acide chlorydrique (fort) dans l'eau :
HCl(acide fort) | → |
Cl−(base faible) + H+ |
H2O(base) + H+ | → |
H3O+(acide) |
|
HCl + H2O | → |
H3O+ + Cl− |
La constante d'acidité n'a pas d'intérêt pour les acides forts :
pH = − log C0
car on a directement [H3O+] = C0
(la concentration initiale de l'acide. il s'est dissout entièrement)
- Exemple 2 : chlorure d'ammonium (NH4+(aq), Cl−(aq))
+ hydroxyde de sodium (Na+(aq), OH−(aq))
(OH− base forte)
NH4+ |
= | NH3 + H+ |
OH− + H+ |
= | H2O |
|
NH4+(aq) + OH−(aq) |
= | NH3(g) + H2O(l). |
- Exemple 3 : dissolution du chlorure d'ammonium
NH4+Cl− dans l'eau
(NH4+ est un acide faible)
NH4+(acide) |
= | NH3(base) + H+ |
KA = |
[NH3] × [H3O+]
[NH4+] |
= 10−9,2 |
H2O + H+ |
= | H3O+ |
|
NH4+ + H2O |
= | NH3 + H3O+ |
-
pKA = − log KA
= pH − log ( [NH3] / [NH4+] )
ou : pH = pKA + log ( [NH3] / [NH4+] )
NH4+ se dissocie peu :
[NH3] < [NH4+]
=> pH < pKA
la relation pH = pKA + log ( [base] / [acide] )
est utile quand il y a un autre acide (ou base) qui impose le pH
un pH faible imposé par un acide fort, réduit la dissociation de l'acide faible
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